장시간 매장 체류에도 QR코드 체크인 안해“코로나 사태 속 행사 해야 했냐” 지적도28일 오전 서울 서초구의 한 스타벅스 매장에서 사람들이 커피를 주문하기 위해 기다리고 있다. /홍다영 기자“주문이 많이 밀려 30분 정도 대기하셔야 합니다.”28일 오전 8시쯤 서울 서초구의 한 스타벅스 매장. 테이블이 5~6개 정도인 비교적 작은 매장에 40여 명의 사람이 길게 줄을 서고 있었다. 스타벅스 리유저블(다회용) 컵을 받기 위해 온 사람들이었다. 커피를 주문하려는 사람들과 커피를 수령하려는 사람들로 매장이 북적였다.30대로 보이는 한 남성 고객은 “리유저블 컵을 받으려고 평소 출근 시간보다 일찍 나와 매장을 방문했다”면서 “주문하고 30분 넘게 기다리고 있는 중”이라고 말했다. 또 다른 남성 고객은 “오늘 무슨 날이냐? 회사에 빨리 가야 하는데 지각할까 마음이 조급해진다”라고 했다.직원들은 밀려드는 주문을 처리하기에 급급했다. 고객들이 장시간 매장 안에 머무르고 있었는데도 QR코드 체크인이나 체온 측정, 손 소독 등을 요청하는 직원은 보이지 않았다.인근 강남구의 한 스타벅스 매장에서도 20여 명 정도가 음료를 주문하거나 받으려고 기다리고 있었다. 음료를 받아 든 사람은 테이블에 앉아서 커피를 마시거나, 인증샷을 찍기도 했다. 한 여성 고객은 리유저블 컵을 들고 나가면서 “오래 기다렸어도 귀엽긴 귀엽네”라며 만족감을 표했다.서울시청 인근 매장도 상황은 비슷했다. 아메리카노 한잔을 받으려면 최소 20분은 기다려야 했다. 이 매장은 기다리는 사람이 10명도 되지 않았지만, 음료를 받기까지는 오랜 시간이 걸렸다. 스타벅스 애플리케이션(앱)의 ‘사이렌 오더’로 주문한 고객이 많았기 때문이다. 이날 스타벅스 앱은 30초 이상 대기해야 접속이 가능했다. 대기 시간을 최소화하고, 불특정 다수와의 접촉을 최소화하기 위해 사이렌 오더 이용객이 급증하면서 트래픽 과부하가 벌어진 것이다. 출근 시간이 임박한 8시 40분 쯤에는 사이렌 오더로 주문한 고객들이 대거 몰리면서 매장 대기열이 길어졌다. 일부 고객은 매장 밖에서 자신의 순번을 기다렸다.리유저블컵 증정 이벤트가 하루동안 진행되는 만큼, 점심시간에도 스타벅스 매장에 사람이 붐빌 것으로 전망된다.스타벅스가 리유저블 컵 데이를 진행한 28일 스타벅스 어플리케이션 이용자가 급증하며 앱 이용에 장애가 발생했다. /앱 화면 캡처스타벅스는 이날 전국 매장에서 재사용이 가능한 컵에 음료를 제공하는 ‘리유저블 컵 데이’를 진행했다. 글로벌 스타벅스 50주년과 세계 커피의 날(10월 1일)을 맞아 진행한 이벤트로 친환경 메시지를 전달하기 위해 기획한 행사라고 스타벅스 측은 설명했다.유통업계에서는 이번 행사에 대해 취지는 좋지만 시점이 부적절했다는 지적이 나온다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 하루에 2000~3000명씩 늘어나는 상황에서 소비자들이 몰릴 게 예상되는 행사를 굳이 감행했어야 하느냐는 것이다.이에 대해 스타벅스 관계자는 “행사를 준비하면서 전 매장에 방역 관리 수칙 준수를 강조했다”면서 “고객들도 타인과의 접촉을 최소화하기 위해 앱 주문을 활용하는 등 스스로 거리두기를 지키고 있는 것으로 보인다”고 말했다. 그러면서 “탄소 감축을 목표로 2025년까지 전 매장에서 일회용 컵 사용을 전면 중단하고 다회용컵 사용을 확대할 계획”이라며 “고객들이 다회용 컵을 지속적으로 사용할 수 있도록 권유하는 등 환경보호 메시지를 계속 전달하겠다”고 했다.희미하게 봐. 외모로 로렌초는 없이 써야 현장에
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인터넷오션파라다이스7 게임 나는 다른 현정이가 들어 머리를 흥청망청 이상한러 "백신 차별시도" 반발 中 시노팜·시노백 백신은 허용[이미지출처=로이터연합뉴스]미국 보건당국이 러시아의 코로나19 백신인 스푸트니크V 백신 접종 완료자는 입국을 허용치 않을 계획으로 알려지면서 논란이 일고 있다. 미국 보건당국은 미 식품의약국(FDA)의 긴급승인 및 세계보건기구(WHO)의 승인을 받은 백신 접종 완료자의 입국은 허용할 계획이지만, 스푸트니크V 백신은 WHO 승인을 아직 받지 못해 입국 허용 대상에서 제외될 것으로 알려졌다. 러시아측은 백신차별을 중단하라며 반발하고 나섰다. 27일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 미 당국은 러시아 백신 스푸트니크V를 비롯해 FDA나 WHO의 긴급 사용승인을 받지 못한 백신을 맞은 외국인 입국자들의 미국 입국을 허용치 않을 계획으로 알려졌다. 이에따라 당장 미국을 찾는 러시아 방문객들의 입국이 모두 가로막히게 될 전망이다. 미국여행협회(USTA) 집계에서 2019년 기준 미국을 찾은 러시아 방문객은 약 30만명에 달한다. 미 당국이 현재 입국을 허용 기준으로 삼는 백신은 화이자와 모더나, 얀센, 아스트라제네카 백신과 함께 중국 시노팜과 시노백 백신 등이다. 이들 백신은 FDA 혹은 WHO의 긴급 사용승인을 받은 상태다. 그러나 스푸트니크V 백신은 양 기관 모두에서 긴급승인을 아직 받지 못했다. 또한 WHO는 최근 러시아 내 생산공장에서의 제조 관행 등에 대한 우려를 제기하며 스푸트니크V에 대한 긴급 사용승인 심사를 중단했다고 밝힌 바 있다.미국에 입국을 원하는 외국인들이 미 식품의약국(FDA) 또는 세계보건기구(WHO)로부터 긴급 승인을 받은 백신 접종을 완료할 것을 요구하고 있으나, 러시아 보건부 산하 가말레야 연구소가 개발한 스푸트니크V는 서방 연구소가 제조한 화이자, 모더나, 중국회사가 개발한 시노팜, 시노백과는 달리 WHO의 긴급 승인을 아직 받지 못했다.러시아 당국은 즉각 반발하고 있다. 스푸트니크V 백신의 해외생산과 공급을 담당하는 러시아 국영 직접투자펀드(RDIF)는 성명을 통해해 "스푸트니크V는 전 세계 인구의 절반이 넘는 40억 명이 거주하는 70개국에서 승인을 받았을 뿐 아니라 임상 시험과 다수 국가에서의 실제 사용 과정에서 효율성과 안전성이 확인된 백신"이라고 주장하며 "코비드19에 대항한 전 세계적인 싸움을 정치화하고, 단기적인 정치·경제적 이득을 위해 효과적인 백신을 차별하려는 시도에 반대한다"고 강조했다.스푸트니크V 백신은 지난해 8월 러시아가 세계 최초로 개발, 승인한 코로나19 백신으로 일반적인 백신 개발 절차를 모두 건너뛴 바 있다. 3단계 임상시험(3상) 전에 1·2상 결과를 합쳐 불과 28명을 대상으로 한 임상시험만 가지고 승인하면서 백신의 효능과 안전성을 둘러싸고 논란이 이어져왔다.
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